电催化环化反应合成酚恶嗪酮类化合物
Electrocatalytic Synthesis of Phenoxazinones by Cyclization Reaction

作者: 周 烨 , 王杨丽 , 何永辉 :云南民族大学民族医药学院,云南 昆明;

关键词: 电催化环化酚恶嗪酮Electrocatalysis Cyclization Phenoxazinones

摘要: 本文报道了电化学催化条件下,以2-氨基苯酚为原料,在室温和无氧化剂存在的条件下,经氧化环化反应以中等产率得到了酚恶嗪酮类化合物。目标产物经核磁和高分辨质谱进行了表征,并提出了可能的反应机理。该方法具有操作简便、原子经济性高和绿色环保等优点,为此类化合物的构建提供了一种绿色、经济的合成方法。

Abstract: In this paper, phenoxazinones were synthesized from 2-aminophenol by oxidative cyclization under electrocatalytic conditions at room temperature without oxidantin moderate yield. The products were characterized by NMR and HRMS, and the reaction mechanism was proposed. This method has the advantages of simple operation, high atom economy and environmental protection, which pro-vides an effective synthetic method for the construction of such compounds.

1. 引言

酚恶嗪酮含有亚氨基酮的三环平面结构,是许多具有药用活性化合物的基本分子结构骨架。当结构中取代基团、位置和连接方式等存在不同情况时,该类化合物具有抗氧化、抗菌、抗病毒等多种生物活性 [1] [2] [3] [4]。近期研究表明该化合物具有抑制吲哚-2,3双加酶活性而表现出抗肿瘤作用,引起科学家们的广泛关注 [5]。

目前以2-氨基苯酚为原料合成酚恶嗪酮的传统方法有生物酶催化法、化学氧化法等 [6] [7] [8] [9] [10]。其中金属氧化法发展比较迅速,多种3d过渡金属(如MnII, FeII, CoII等)均可催化该类型反应 [8] [11]。最近发展的金属配合物模拟生物酶催化法发展迅速,取得了可喜的进展。比如,Vaccaro等人发展了含锰的八面体分子筛,实现了碳氢活化,以高产率得到酚恶嗪酮类化合物 [12];Ghosh及其合作者开发了一种多金属配合物,可以高效催化氧化2-氨基苯酚实现酚恶嗪酮的合成 [13];Debasis课题组合成了Mn3O4的纳米酶,具有酚恶嗪酮合成酶的催化活性 [10]。该法一方面具有酶催化的高效性,另一方面又有更高的化学稳定性等优点。然而,这些方法往往需要使用化学当量的氧化剂、金属或提前制备金属催化剂等。因此,发展新型绿色、经济、高效的方法仍然具有十分重要的意义。

电化学催化方法用电子作为氧化还原试剂,避免使用金属、和氧化还原试剂等,减少了合成反应后处理带来的环境污染等问题,因而受到广泛关注 [14]。最近利用直接电化学氧化的手段构建含氮杂环的反应取得了一些突破性进展。例如,徐海超教授在利用直接阳极氧化产生含氮中心自由基引发分子内串联成环方面做了开创性的工作 [15];雷爱文教授在利用电化学脱氢的分子间环加成策略在构建含氮杂环方面完成了一些非常漂亮的工作 [16]。本课题组利用电化学催化法,成功合成了咪唑和多取代的三氮唑等 [17] [18]。

本文发展了一种构建酚恶嗪酮骨架的绿色、经济合成方法:在室温条件下,以碘化铵为媒介,经电催化氧化,实现了2-氨基苯酚的聚合环化反应,得到了酚恶嗪酮类化合物。

2. 实验部分

2.1. 仪器与试剂

Bruker-400型核磁共振仪(CDCl3为溶剂,TMS为内标),电化学合成仪ElectraSyn2.0 (德国IKA),熔点仪BUCHIB2540 (瑞士)。

柱分离用200~300目硅胶、溶剂和试剂均为市售分析纯;乙腈(分析纯,南京化学试剂股份有限公司);试验所用2-氨基苯酚、四丁基碘化铵和高氯酸锂均购自北京伊诺凯科技有限公司。

2.2. 酚恶嗪酮类化合物的合成与表征

化合物2a~2f的反应如图1所示。于25 mL三颈圆底烧瓶中加入22 mg 2-氨基苯酚1 (0.2 mmol),36.9 mg四丁基碘化铵(0.1 mmol),22 mg高氯酸锂(0.2 mmol),15 ml乙腈,混合均匀,直径10 mm的碳棒为正极和负极,室温下以10 mA电流通电4小时。反应完全后,混合物减压脱溶,得残余物,柱层析(V (石油醚):V (乙酸乙酯) = 70:1)纯化得化合物2a~2f。

Figure 1. Synthesis of phenoxazineones 2a~2f

图1. 合成酚恶嗪酮类化合物2a~2f

2-amino-3H-phenoxazin-3-one (2a): Red powder, m.p. = 255˚C~256˚C. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.75 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.46~7.39 (m, 3H), 6.48 (s, 1H), 6.42 (s, 1H), 5.15 (s, 2H). 13C NMR (101 MHz, CDCl3): δ 178.4, 146.8, 144.3, 142.8, 140.1, 131.1, 128.2, 126.4, 124.7, 114.2, 102.7, 98.6。

2-amino-4,6-dimethyl-3H-phenoxazin-3-one (2b): Red powder, m.p. = 248˚C~249˚C. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.53~7.38 (m, 2H), 7.39~7.35 (m, 1H), 6.35 (s, 1H), 5.16 (s, 2H), 2.47 (s, 3H), 2.12 (s, 3H). 13C NMR (101 MHz, CDCl3): δ 178.4, 146.2, 145.14, 140.8, 138.5, 131.8, 129.2, 125.0, 124.7, 123.5, 110.4, 96.9, 14.9, 8.8。

2-amino-4,6-dimethoxy-3H-phenoxazin-3-one (2c): Purple powder, m.p. = 251˚C~253˚C. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.53~7.48 (m, 2H), 7.40~7.37 (m, 1H), 6.42 (s, 1H), 5.16 (s, 2H), 4.06 (s, 3H), 3.99 (s, 3H). 13C NMR (101 MHz, CDCl3): δ 178.2, 146.5, 144.6, 144.3, 136.6, 133.9, 133.7, 130.8, 123.6, 119.0, 110.8, 95.9, 59.2, 55.7。

2-amino-4,6-dichloro-3H-phenoxazin-3-one (2d): Red powder, decomposition occur at 256˚C. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.52~7.45 (m, 2H), 7.31 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 6.40 (s, 1H), 5.19 (s, 2H). 13C NMR (101 MHz, CDCl3): δ 174.8, 145.6, 145.7, 142.2, 136.2, 133.4, 125.3, 124.3, 124.2, 119.3, 111.0, 99.3。

2-amino-4,6-dibromo-3H-phenoxazin-3-one (2e): Red powder, decomposition occur at 275˚C. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 7.60~7.52 (m, 2H), 7.36 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.41 (s, 1H), 5.18 (s, 2H). 13C NMR (101 MHz, CDCl3): δ 175.8, 147.1, 146.6, 145.6, 138.3, 134.4, 131.4, 126.4, 125.9, 108.3, 100.4, 98.2。

2-amino-4,6-diiodo-3H-phenoxazin-3-one (2f): Red powder, m.p. = 257˚C~260˚C. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.62 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 8.0, 1H), 7.03 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.34 (s, 1H), 5.16 (s, 2H). 13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 175.6, 149.1, 146.4, 144.6, 140.8, 136.4, 133.3, 126.2, 125.6, 97.4, 83.3, 80.2。

3. 结果与讨论

3.1. 反应条件的筛选

以2-氨基苯酚为底物经电催化合成酚恶嗪酮为模型反应,我们探讨了溶剂、媒介、电解质、电流对模型反应产率的影响(表1)。

首先,筛选了不同的溶剂对模型反应的影响(表1,entries 1~3)。从表中可以看出,在乙腈溶剂条件下反应产率最高。其次,考察了媒介四丁基碘化铵、碘化铵、溴化铵、氯化铵对反应体系的影响,结果表明,四丁基碘化铵的效果最好。随后对电解质进行了考察,发现高氯酸锂优于其它两种电解质,可能与电解质的溶解度有关。最后,考察了电流对反应产率的影响,6 mA和14 mA电流条件下反应产率均有所下降,说明最佳反应电流为10 mA。

Table 1. Optimization of reaction conditions

表1. 反应条件的优化

a分离产率。

3.2. 底物普适性研究

根据上述建立的最优化反应条件(表1,entry 3),对该反应的底物普适性进行了研究,得到了较高产率的目标化合物2a~2f (表2)。结果表明,2-氨基苯酚的6位无论是给电子基,还是弱吸电子基,都能在电化学催化下很好的参与反应,得到较高的反应产率;当6位为强的吸电子基时,反应产率有一定的下降,仍能以中等产率得到目标产物,说明该反应具有较好的底物普适性。

Table 2. Study on universality of substrates

表2. 底物的普适性研究

a分离产率。

3.3. 反应机理分析

为了开展反应机理研究,往反应中加入0.2 mmol自由基抑制剂2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物,发现产率明显下降。说明自由基捕获剂抑制该反应的发生,该反应可能为自由基机理。参考相关文献 [11],提出如下图所示的反应机理:电化学条件下,2-氨基苯酚氧化失去电子得到中间体I,同时碘负离子在阳极被氧化成碘自由基,该自由基进攻中间体I,脱去碘化氢后得到中间体II,与另一分子的2-氨基苯酚反应得到中间体III,最后经脱氢后得到目标化合物2a。

4. 结论

本论文报道了一种电化学催化下由2-氨基苯酚聚合环化得到酚恶嗪酮类化合物的方法,该方法具有操作简便、反应时间短,环境友好等优点。

NOTES

*通讯作者。

文章引用: 周 烨 , 王杨丽 , 何永辉 (2021) 电催化环化反应合成酚恶嗪酮类化合物。 有机化学研究, 9, 1-6. doi: 10.12677/JOCR.2021.91001

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