不同品种石榴皮中总黄酮的含量测定
Determination of Total Flavonoids in the Different Breeds of Pomegranate Rind

作者: 陈建雯 :红河卫生职业学院,云南 蒙自; 梁梦洁 , 吴双凤 , 娄方宁 , 孙 润 , 郭亚东 , 邓 亮 :昆明医科大学,药学院暨云南省天然药物药理重点实验室,云南 昆明; 杨剑兵 :红河州第一人民医院,云南 蒙自;

关键词: 石榴皮总黄酮紫外分光光度法含量测定Pomegranate Rind Total Flavonoids UV Determination

摘要:
应用紫外分光光度法测定了四个不同品种的石榴皮样品总黄酮的含量。检测波长360 nm,结果表明,其线性范围为7.76~38.80 μg/ml,平均回收率为91.8%。正交试验表明其样品的最佳超声提取条件是:60%的乙醇,料液比为1:20,超声提取时间2小时;该方法简便准确重复性好,可用于测定石榴皮中总黄酮的含量。

Abstract: The total flavonoids in four different breeds of pomegranate rind were determined with UV. The wavelength was 360 nm. The results showed that the linear range was 7.76 - 38.80 μg/ml and the average recovery was 91.8%. The orthogonal test showed that the optimum conditions of ultrasonic extraction were: 60% (v/v) ethanol, 1:20 solid-liquid ratio and 2 h extract time. This method is simple, rapid, and can be used for the determination of total flavonoids of pomegranate rind.

1. 引言

石榴是石榴科Punicaceaes石榴属Punica L.植物,品种分类较多,石榴原产伊朗、阿富汗等中亚地区,相传为西汉张骞出使西域时引进中国,目前主要分布于陕西、山东、安徽、四川、云南、新疆等地 [1] 。石榴皮是《中国药典》收载的品种 [2] ,《本草纲目》记载:“石榴皮主蛔虫”,中医认为,石榴味甘、酸、涩,性温,归肺、肾和大肠经,具有生津止渴、收敛止泻、止血、杀虫和解酒等功效,石榴皮具有涩肠止泻、抗病毒、抗氧化、抑菌、驱虫等功能 [3] 。临床上石榴皮煎剂可治疗痢疾和腹泻,浸剂可治疗结肠炎和胃痛等。石榴皮中含有黄酮、多酚、鞣质、有机酸等多类化合物 [4] [5] ,总黄酮是其主要有效成分之一 [6] 。本文采用紫外分光光度法测定了不同品种石榴皮中总黄酮的含量。

2. 仪器和试剂

1) 四个不同品种的石榴样品购自云南省蒙自市当地农贸市场。

2) 仪器为紫外–可见分光光度计(TU1810,北京普析),超声提取器(SK3200H,上海仪器制造厂),电热鼓风干燥器(101-1AB型,天津市泰斯特仪器有限公司),芦丁对照品(自制,经HPLC检测纯度达到98%),其他试剂为分析纯。

3) 供试品溶液制备:将新鲜石榴的皮剥下,洗干净后剪小,置于电热鼓风干燥箱中70度加热干燥12小时,粉碎后过100目筛,备用。

4) 对照品溶液制备:精密称量9.7 mg的芦丁对照品于25 mL的容量瓶中,用乙醇溶解后定容,得到浓度为0.3880 mg/ml的对照品溶液。

3. 实验方法与结果

3.1. 提取条件优化

3.1.1. 乙醇体积分数对提取率的影响

精密称取石榴皮粉末三份各1 g,精密称定后放入100 ml容量瓶中,将提取的料液比(g/ml)固定为1:20,超声时间固定为2 h,设定不同体积分数的溶剂:50%乙醇、60%乙醇、70%,80%乙醇,加入提取溶剂,提取完成后分别用不同体积分数的溶剂定容,过滤后精密量取1 ml,用溶剂定容到50 ml,于360 mm波长处测定吸收度,结果见图1,可见60%乙醇的提取效果最好。

3.1.2. 料液比对提取率的影响

固定60%乙醇浓度、提取时间2 h,考察料液比为:1:10,1:15,1:20,1:25对提取率的影响,提取及处理过程同2.1.1,测定结果见图2。可见1:20的料液比提取效果最好。

3.1.3. 超声时间对提取率的影响

固定提取溶剂为60%的乙醇溶液,料液比为1:20,通过改变超声的提取时间来考察时间对提取率的影响,时间定为:1 h、1.5 h、2.0 h、2.5 h,提取及处理过程同2.1.1,测定结果见图3。可见2 h的超声时间提取效果最好。

Figure 1. The effect of ethanol volume fraction on extraction rate

图1. 乙醇体积分数对提取率的影响

Figure 2. The effect of feed liquid ratio on extraction rate

图2. 料液比对提取率的影响

Figure 3. The effect of ultrasonic time on extraction rate

图3. 超声时间对提取率的影响

Table 1. Orthogonal test header

表1. 正交试验表头

3.1.4. 正交试验设计

通过以上单因素实验,确定了最好的超声提取单因素试验条件,由于各因素间存在交互作用,单因素试验不能全面的反应各因素间的相互作用,所以选择正交试验来考察各因素对提取率的影响,采用三因素三水平的L9 (33)超声提取正交试验,确定最佳提取条件参数。因素水平见表1

3.1.5. 正交试验结果及分析

L9 (33)正交试验中各因素和水平组建的9种组合方式、试验结果及分析见表2表3,因为称取相同重量的样品,所以用吸收度代替提取率。

表2可以看出,最佳工艺组合是A2B2C3,对极差贡献最大的是C因素,其次是A因素,B因素影响最小。可见料液比在提取过程中有重要作用。

3.2. 方法学讨论

3.2.1. 线性关系考察

取1.4配制的0.3880 mg/ml的对照品溶液,分别精密吸取1.0,1.6,2.0,3.0,4.0和5.0 ml于50 ml容量瓶中,用乙醇稀释至刻度,在360 nm波长处测定吸收度(A),以吸收度为纵坐标(Y),浓度(μg/ml)为横坐标(X),得到线性回归方程:Y = 0.0226X − 0.0374,相关系数r = 0.9978,n = 6,表明总黄酮在7.76~38.80 μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。

3.2.2. 精密度试验

取对照品溶液,适当稀释后,于360 nm波长处测定吸收度,平行测定5份,由测得的吸收度计算

Table 2. Orthogonal test analysis table

表2. 正交试验直观分析表

Table 3. Analysis of variance

表3. 方差分析

从方差分析的结果看,A、B、C三个因素对提取率没有显著性差异。

RSD为1.73%,表明测定的精密度良好。

3.2.3. 重复性试验

取同一样品5份,精密称定,用60%的乙醇,按1:20的料液比超声提取2 h,过滤取滤液适当稀释后在360 nm波长处分别测定吸收度,由测得的吸收度计算RSD = 1.89%,说明重复性良好。

3.2.4. 稳定性试验

取3.2.3得到的同一个供试品溶液,室温放置,分别于0 h,1 h,2 h,3 h,4 h,5 h,于360 nm测定吸收度值,计算得到其RSD = 1.39%。说明样品在5 h内稳定性良好。

3.2.5. 加标回收率试验

精密称取已经测定含量的同一个供试品4份,分别加入一定量的芦丁对照品溶液,按供试品制备和测定方法操作。计算其平均加标回收率为91.8%,RSD为3.40%。

3.3. 样品测定

取不同品种的石榴皮样品各约0.5 g,精密称定,用60%的乙醇按1:20的料液比超声提取2 h后定容至100 ml,过滤后精密量取续滤液1 ml用60%乙醇定容到25 ml,在360 nm波长处分别测定吸收度。计算其含量测定结果为(干重):甜绿籽9.40%;甜光颜7.42%;酸绿子10.94%;酸沙子11.83%.

Figure 4. The ultraviolet spectral scanning of rutin

图4. 芦丁对照品的紫外光谱扫描图

4. 讨论

1) 测定波长的选择:用0.01164 mg/ml的芦丁对照品溶液,在200~400 nm波长范围内扫描,可见在210 nm,268 nm和360 nm处有最大吸收(见图4),360 nm波长处峰平坦并且干扰少,所以选择360 nm作为本实验的测定波长,文献 [7] 则用258 nm测定。

2) 本文比较了超声提取和热回流提取,其提取率差别很小,而超声提取简便快速,所以选择用超声提取处理样品。其他提取方法还有水提醇提,微波提取 [8] 等。

3) 本文所测定四个品种的石榴皮中总黄酮含量,酸的品种比甜的品种含量高,与同样样品测定没食子酸的含量一致 [9] ,该方法简便,快速,测定的准确度,精密度和线性关系都令人满意,可以用于石榴皮中总黄酮的测定。

基金项目

云南省教育厅科学研究基金项目资助(2016ZDX225),云南省科技厅–昆明医科大学应用基础研究联合专项资金项目[2017FE468(-186)]。

NOTES

*通讯作者。

文章引用: 陈建雯 , 梁梦洁 , 吴双凤 , 娄方宁 , 孙 润 , 杨剑兵 , 郭亚东 , 邓 亮 (2018) 不同品种石榴皮中总黄酮的含量测定。 药物资讯, 7, 46-51. doi: 10.12677/PI.2018.73009

参考文献

[1] 胡正梅, 马清河. 石榴的化学成分与药理活性研究进展[J]. 新疆中医药, 2015, 33(1): 74-77.

[2] 中华人民共和国药典(2015年版)一部[M]. 北京: 中国医药工业出版社, 2015: 93.

[3] 滕碧蔚. 石榴皮的研究与应用进展[J]. 大众科技, 2013, 15(2): 59-61.

[4] 杨丽平. 石榴皮的研究进展[J]. 云南中医中药杂志, 2004(3): 45-47.

[5] 邓佩欣, 周文财, 高雅媛, 等. HPLC法同时测定石榴皮中4种多酚类成分的含量[J]. 广州化工, 2017, 45(2): 107-109.

[6] 林勇. 石榴皮的化学、药理与临床研究概述[J]. 中药材, 2010(11): 1816-1818.

[7] 牛俊乐, 黄斌, 黄秋月. 石榴皮中黄酮类化合物提取工艺优化及含量测定[J]. 安徽农学通报, 2017, 23(4): 74-75.

[8] 霍文, 张卫国, 王雅宁. 石榴皮总黄酮的微波提取工艺及含量测定研究[J]. 合理用药呵护公众健康, 2013, 10(10): 19-23.

[9] 陈建雯, 王雪, 林彦君, 等. 不同品种石榴皮中没食子酸的含量测定[J]. 药物资讯, 2018, 7(2): 10-14.

分享
Top